Ajude A Maria Alice A Lutar Conta a Atrofia Muscular
Maria Alice, de apenas 2 anos, luta contra uma doença rara: Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 2. Essa doença cruel afeta 1 em cada 10.000 crianças e, sem tratamento, pode ser fatal.
O medicamento Zolgensma pode dar à Maria Alice a chance de viver uma vida normal. Só que ele é o mais caro do mundo, custando R$ 6 milhões.
A Descoberta da Mãe: Com 1 ano e 3 meses, a Maria Alice começou a dar alguns sinais que preocupavam a Ana, sua mãe. Ela não se sentava mais com a mesma facilidade e parecia ter perdido um pouco da força muscular. Preocupada, a Ana levou a Maria Alice ao médico, e foi aí que veio o diagnóstico: AME tipo 2.
A AME, ou Atrofia Muscular Espinhal, é uma doença genética rara que afeta os neurônios motores, responsáveis pelos movimentos musculares.
Em meio à luta contra a AME, a família de Maria Alice encontrou um raio de esperança: o Zolgensma, um medicamento inovador que poderia trazer uma grande chance de melhora. Mas o problema? O preço exorbitante, o tornando inacessível para a maioria das famílias e principalmente para a Família da Maria Alice, sendo um medicamento que custa R$6 Milhões de Reais!
A pequena Maria Alice não vive mais sem a sonda no nariz para receber alimentos, já que não consegue comer normalmente pois a doença impede que ela engula corretamente.
Cerca de 68% dos pacientes morrem antes dos dois anos; e 84% antes dos quatro anos de idade.
A AME É UMA DOENÇA FALTAL!
Meu apelo a você, leitor, mais do quê um pedido de ajuda. É um pedido e compaixão, solidaridade e amor e ao mesmo tempo um grito de socorro da família.
Sei que todos enfretamos desafios em nossas vidas, mas a vida da Maria Alice depende da generosidade de pessoas como você.
Estamos implorando por qualquer quantia que possa ser doada para o tratamento da Julia, cada centavo, cada gesto de solidariedade faz a diferença. Por favor, ajude-nos a dar a pequena Maria Alice a chance de se tornar uma criança novamente!
Embora não haja cura para a AME, o medicamento mais caro do mundo, o Zolgensma, pode dar a nossa pequena Maria Alice a oportunidade de viver uma vida normal.
Mas é necessário que ele use este remédio mais rápido possível, antes que a AME cause mais danos irreversíveis ao sistema nervoso dela.
Resumidamente, o Zolgensma ajuda a substituir a função do gene do Neurônio Motor de Sobrevivência (SMN1) ausente ou não funcional.
Não temos para quem recorrer, o Governo não nos ajuda, não conseguimos recorrer a programas de televisão para ajudar e a Maria Alice precisa disso URGENTE!
Comentários (91)
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João Silva – Doou R$50,00 há 8 minutos
Deus tocou no meu coração e fique extremamente tocado com a história da Maria alice, espero que ela fique melhor, que jesus tenha misericórdia
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Claudia da Silva Pereira – Doou R$25,00 há 20 minutos
Que a Maria Alice se cure e volte a ter uma vida de alegria. Espero que vocês consigam o medicamento, estou na torcida por isso.
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Ana Oliveira – Doou R$150,00 há 37 minutos
Doei para essa princesinha, que jesus toque e cure ela logo e que o governo faça alguma coisa pois não temos a quem recorrer nessas horas.
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Lucas Mendes – Doou R$250,00 há 56 minutos
Fiz minha doação e espero ter ajudado a Maria Alice, que deus abençoe essa criança tão linda e tão inocente.
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